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药品安全 监管为民——器械长三角分中心组织开展2025年“全国药品安全宣传周”系列活动
国家药监局器械长三角分中心关于举办医疗器械临床评价专题培训的通知
国家药监局综合司关于开展2025年“全国药品安全宣传周”活动的通知(药监综〔2025〕53号)
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发布稿
征求意见稿
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电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第35号)
2023-08-30
软性接触镜临床评价注册审查指导原则(2023年第33号)
2023-08-23
牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第32号)
2023-08-14
正电子发射/X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第31号)
2023-08-04
医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第30号)
2023-08-04
血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则(2023年第29号)
2023-08-04
激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第28号)
2023-07-31
髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第27号)
2023-07-24
胰岛素泵注册审查指导原则(2023年第26号)
2023-07-20
高流量呼吸治疗设备注册审查指导原则(2023年第26号)
2023-07-20
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