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药品安全 监管为民——器械长三角分中心组织开展2025年“全国药品安全宣传周”系列活动
国家药监局器械长三角分中心关于举办医疗器械临床评价专题培训的通知
国家药监局综合司关于开展2025年“全国药品安全宣传周”活动的通知(药监综〔2025〕53号)
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发布稿
征求意见稿
指导原则文本库
一次性使用引流管产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
胃管产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
医用口罩产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
中医脉诊设备产品注册审查指导原则(2024年第21号)
2024-06-17
空氧混合器产品注册审查指导原则(2024年第19号)
2024-05-27
尿液分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第19号)
2024-05-27
尿液有形成分分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第19号)
2024-05-27
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